Anormale normalité
// mars 21st, 2010 // Ma petite entreprise
Hier soir, diner entre amis.
Des amis de 10 ans. 4 couples et 6 monstres.
Nous avons tous évolué ensemble. Boulot, mariage, enfants, maison…
Les soirées avec les tribus des uns et des autres sont relativement rares. 1 fois par trimestre, pas plus.
En m’y rendant, je me suis préparé psychologiquement.
Les moments où la différence de ma fille est confrontée à la normalité des enfants des potes sont difficiles. Nous avons vu naitre ces enfants, sensiblement à la même période que la naissance de ma fille pour certains. Nous les avons vu grandir, de loin, apprendre à marcher, sortir les premiers mots, les petites expressions idiotes des gamins qui rendent gaga chaque parent.
Evidemment l’handicap de ma fille est quelque chose auquel il faut faire face quotidiennement et où une toute petite chose peut nous frapper au coeur.
Dans une réunion comme celle d’hier, il faut s’y préparer. Faire face à la progression des enfants amis, et à la stagnation de notre fille.
On se sent toujours un peu mal à l’aise lorsque les uns et les autres racontent leurs histoires de nains. Non pas par jalousie, mais parce que nous ne pouvons prendre part à la conversation sans penser à ce que nous traversons.
Il ne faut pas se morfondre. Personne n’y est pour rien, encore moins les amis et leurs enfants. Il faut juste se préparer et se blinder. Si cela est possible.
Peut-être le jour où j’aurais fait le deuil d’une enfant normale…
Dans l’incertitude, je continue d’espérer et par conséquence, de m’exposer.
Note aux amis, proches, collègues… qui pourraient lire ce texte : continuez à nous inviter et à partager vos vies avec nous. Mais si cela pique, cela fait du bien…
8 Responses to “Anormale normalité”
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Bonsoir,
En tout cas votre activité sur twetter montre votre volonté de vivre intensément malgré tout. Vous devez avoir une sacrée persévérence pour tjs espérer.
En tous cas çà me fait bien réfléchier sur les soi disants pb que je peux avoir les miens.
Vous êtes un exemple.
Merci.
Laurent
Bonjour Laurent
Merci pour votre commentaire. Je ne sais pas si je suis un exemple. Je crois que tout parent exposé à cela ferait son maximum. Ce qui n’empêche pas les moments de doutes.
il faut s’accrocher pour elle et pour eux. mais oui ça doit piquer souvent…
On s’accroche, on s’accroche
Tu as raison de toujours espèrer, pour moi rien n’est écrit, la médecine n’est pas une science exact même quand le diagnostic est établi, l’humain est toujours surprenant.
Pour l’instant, la science est muette sur le cas de ma fille. Il y a d’autant plus de raisons d’espérer. Seulement, l’espoir peut faire très mal. Plus que la résignation…
Je ne sais jamais quoi répondre quand tu aborbes ce sujet. J’ai l’impression que tout mot sera plat et sans substance par rapport au flot d’émotions que tu balances dans les tiens.
Mais tu sais.
Tu me connais et tu sais que je suis là.
n « j’aime » suffit. Je comprends le sens